ສະແຕນເລດ 321 8 * 1.2 ທໍ່ coiled ສໍາລັບການແລກປ່ຽນຄວາມຮ້ອນ

ທໍ່ Capillary

ຂໍ​ຂອບ​ໃຈ​ທ່ານ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຢ້ຽມ​ຢາມ Nature.com​.ທ່ານກໍາລັງໃຊ້ເວີຊັນຂອງຕົວທ່ອງເວັບທີ່ມີການສະຫນັບສະຫນູນ CSS ຈໍາກັດ.ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ບຣາວເຊີທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼືປິດການນຳໃຊ້ໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer).ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອຮັບປະກັນການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາສະແດງເວັບໄຊທ໌ທີ່ບໍ່ມີຮູບແບບແລະ JavaScript.
ສະແດງຮູບວົງມົນຂອງສາມສະໄລ້ພ້ອມກັນ.ໃຊ້ປຸ່ມກ່ອນໜ້າ ແລະປຸ່ມຕໍ່ໄປເພື່ອເລື່ອນຜ່ານສາມສະໄລ້ຕໍ່ຄັ້ງ, ຫຼືໃຊ້ປຸ່ມເລື່ອນຢູ່ທ້າຍເພື່ອເລື່ອນຜ່ານສາມສະໄລ້ຕໍ່ຄັ້ງ.
ກ້ອງສ່ອງແສງຂະໜາດກວ້າງ (54 × 58 × 8.5 ມມ) ຂະໜາດໃຫຍ່ສຸດ (54 × 58 × 8.5 ມມ) ແລະ ກວ້າງ 1 × 7 ມມ (1 × 7 ມມ) ເກົ້າສີໄດ້ຖືກພັດທະນາ, "ແບ່ງອອກເປັນສອງ" ໂດຍອາເລຂອງກະຈົກສິບ, ເຊິ່ງໃຊ້ສໍາລັບການຖ່າຍຮູບສະເປກຣອຍທັນທີ.flux ແສງສະຫວ່າງເຫດການທີ່ມີສ່ວນຂ້າມຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າຂະຫນາດຂອງຮູຮັບແສງໄດ້ແບ່ງອອກເປັນແຖບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກວ້າງ 20 nm ແລະ flux ເກົ້າສີທີ່ມີຄວາມຍາວຂອງຄື້ນກາງຂອງ 530, 550, 570, 590, 610, 630, 650, 670 ແລະ 690 nm.ຮູບ​ພາບ​ຂອງ​ເກົ້າ​ສາຍ​ນ​້​ໍ​ສີ​ແມ່ນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ວັດ​ແທກ​ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ​ພ້ອມ​ກັນ​ໂດຍ​ເຊັນ​ເຊີ​ຮູບ​ພາບ​.ບໍ່ເຫມືອນກັບອາເຣແບບກະຈົກ dichroic ທໍາມະດາ, ແຖບກະຈົກ dichroic ທີ່ຖືກພັດທະນາມີການຕັ້ງຄ່າສອງຊິ້ນທີ່ເປັນເອກະລັກ, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມຈໍານວນສີທີ່ສາມາດວັດແທກໄດ້ພ້ອມກັນ, ແຕ່ຍັງປັບປຸງຄວາມລະອຽດຮູບພາບສໍາລັບແຕ່ລະສາຍສີ.spectrometer ເກົ້າສີທີ່ພັດທະນາແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບ electrophoresis ສີ່ເສັ້ນ.ການວິເຄາະປະລິມານພ້ອມໆກັນຂອງສີຍ້ອມແປດທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍພ້ອມໆກັນໃນແຕ່ລະເສັ້ນຜ່າກາງໂດຍໃຊ້ fluorescence laser-induced ເກົ້າສີ.ເນື່ອງຈາກ spectrometer ເກົ້າສີບໍ່ພຽງແຕ່ມີຂະຫນາດນ້ອຍສຸດແລະລາຄາຖືກ, ແຕ່ຍັງມີ flux luminous ສູງແລະຄວາມລະອຽດ spectral ພຽງພໍສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການຖ່າຍຮູບ spectral ສ່ວນໃຫຍ່, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດຕ່າງໆ.
ການຖ່າຍຮູບ hyperspectral ແລະ multispectral ໄດ້ກາຍເປັນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງ astronomy2, ການຮັບຮູ້ທາງໄກສໍາລັບການສັງເກດໂລກ3,4, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບອາຫານແລະນ້ໍາ5,6, ການອະນຸລັກສິລະປະແລະໂບຮານຄະດີ7, forensics8, ການຜ່າຕັດ9, ການວິເຄາະທາງຊີວະພາບແລະການວິນິດໄສ10,11 ແລະອື່ນໆພາກສະຫນາມ 1 ເຕັກໂນໂລຊີທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ ,12,13.ວິ​ທີ​ການ​ວັດ​ແທກ spectrum ຂອງ​ແສງ​ສະ​ຫວ່າງ​ໂດຍ​ແຕ່​ລະ​ຈຸດ​ຂອງ​ການ​ປ່ອຍ​ແສງ​ໃນ​ພາກ​ສະ​ຫນາມ​ເບິ່ງ​ແບ່ງ​ອອກ​ເປັນ (1) ການ​ສະ​ແກນ​ຈຸດ ("ດອກ​ແຂມ​")14,15, (2) ການ​ສະ​ແກນ​ເສັ້ນ ("panicle")16,17,18 , (3) length scans waves19,20,21 ແລະ (4) images22,23,24,25.ໃນ​ກໍ​ລະ​ນີ​ຂອງ​ວິ​ທີ​ການ​ທັງ​ຫມົດ​ເຫຼົ່າ​ນີ້​, ການ​ແກ້​ໄຂ​ທາງ​ກວ້າງ​ຂວາງ​, ການ​ແກ້​ໄຂ spectral ແລະ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ຊົ່ວ​ຄາວ​ມີ​ການ​ພົວ​ພັນ​ທາງ​ດ້ານ​ການ​ຄ້າ 9​,10​,12​,26​.ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນຜະລິດແສງສະຫວ່າງມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມອ່ອນໄຫວ, ie ອັດຕາສ່ວນສັນຍານກັບສິ່ງລົບກວນໃນ spectral imaging26.ການ flux luminous, ນັ້ນແມ່ນ, ປະສິດທິພາບຂອງການນໍາໃຊ້ແສງສະຫວ່າງ, ແມ່ນອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບອັດຕາສ່ວນຂອງປະລິມານການວັດແທກຕົວຈິງຂອງແສງສະຫວ່າງແຕ່ລະຈຸດ luminous ຕໍ່ຫນ່ວຍທີ່ໃຊ້ເວລາກັບຈໍານວນຂອງແສງສະຫວ່າງຂອງໄລຍະ wavelength ວັດແທກໄດ້.ປະເພດ (4) ເປັນວິທີການທີ່ເຫມາະສົມໃນເວລາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຫຼື spectrum ຂອງແສງສະຫວ່າງທີ່ປ່ອຍອອກມາຈາກແຕ່ລະຈຸດ emitting ມີການປ່ຽນແປງຕາມເວລາຫຼືໃນເວລາທີ່ຕໍາແຫນ່ງຂອງແຕ່ລະຈຸດ emitting ມີການປ່ຽນແປງຕາມເວລາເນື່ອງຈາກວ່າ spectrum ຂອງແສງສະຫວ່າງທີ່ປ່ອຍອອກມາຈາກຈຸດ emitting ທັງຫມົດແມ່ນໄດ້ຖືກວັດແທກພ້ອມໆກັນ.24.
ວິທີການຂ້າງເທິງນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ຖືກລວມເຂົ້າກັບເຄື່ອງວັດແທກຂະຫນາດໃຫຍ່, ສະລັບສັບຊ້ອນແລະ / ຫຼືລາຄາແພງໂດຍໃຊ້ 18 gratings ຫຼື 14, 16, 22, 23 prisms ສໍາລັບຫ້ອງຮຽນ (1), (2) ແລະ (4) ຫຼື 20, 21 ແຜ່ນການກັ່ນຕອງ, ການກັ່ນຕອງຂອງແຫຼວ. .ການກັ່ນຕອງທີ່ສາມາດປັບໄດ້ດ້ວຍ Crystalline (LCTF)25 ຫຼືຕົວກອງທີ່ສາມາດປັບປ່ຽນໄດ້ດ້ວຍສຽງສຽງ (AOTF)19 ຂອງປະເພດ (3).ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ປະເພດ (4) spectrometers ຫຼາຍກະຈົກມີຂະຫນາດນ້ອຍແລະລາຄາຖືກເນື່ອງຈາກການຕັ້ງຄ່າທີ່ງ່າຍດາຍຂອງພວກເຂົາ27,28,29,30.ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າມີ flux luminous ສູງເນື່ອງຈາກວ່າແສງສະຫວ່າງທີ່ແບ່ງປັນໂດຍແຕ່ລະກະຈົກ dichroic (ນັ້ນແມ່ນ, ການຖ່າຍທອດແລະສະທ້ອນແສງຂອງແສງສະຫວ່າງເຫດການກ່ຽວກັບແຕ່ລະກະຈົກ dichroic) ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນແລະຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈໍານວນແຖບຄວາມຍາວຂອງຄື້ນ (ຄືສີ) ທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການວັດແທກພ້ອມໆກັນແມ່ນຈໍາກັດປະມານສີ່.
ການຖ່າຍຮູບ Spectral ໂດຍອີງໃສ່ການກວດຫາ fluorescence ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປສໍາລັບການວິເຄາະ multiplex ໃນການກວດຫາທາງຊີວະພາບແລະການວິນິດໄສ 10, 13 .ໃນ multiplexing, ນັບຕັ້ງແຕ່ການວິເຄາະຫຼາຍ (ຕົວຢ່າງ, DNA ສະເພາະຫຼືທາດໂປຼຕີນ) ໄດ້ຖືກຕິດສະຫຼາກດ້ວຍສີຍ້ອມ fluorescent ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ລະການວິເຄາະທີ່ມີຢູ່ໃນແຕ່ລະຈຸດປ່ອຍອາຍພິດໃນພາກສະຫນາມຂອງທັດສະນະແມ່ນເປັນປະລິມານການນໍາໃຊ້ການວິເຄາະ multicomponent.32 ທໍາລາຍ spectrum fluorescence ທີ່ກວດພົບໂດຍແຕ່ລະຈຸດປ່ອຍອາຍພິດ.ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການນີ້, ສີຍ້ອມສີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ລະ emitting fluorescence ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສາມາດ colocalize, ນັ້ນແມ່ນ, ຢູ່ຮ່ວມກັນໃນຊ່ອງແລະເວລາ.ໃນປັດຈຸບັນ, ຈໍານວນສູງສຸດຂອງສີຍ້ອມຜ້າທີ່ສາມາດຕື່ນເຕັ້ນໂດຍ beam laser ດຽວແມ່ນແປດ 33.ຂອບເຂດຈໍາກັດເທິງນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍຄວາມລະອຽດຂອງ spectral (ie, ຈໍານວນຂອງສີ), ແຕ່ໂດຍ width ຂອງ spectrum fluorescence (≥50 nm) ແລະປະລິມານຂອງສີຍ້ອມ Stokes shift (≤200 nm) ຢູ່ FRET (ໃຊ້ FRET)10. .ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈໍານວນສີຕ້ອງຫຼາຍກວ່າຫຼືເທົ່າກັບຈໍານວນສີຍ້ອມເພື່ອລົບລ້າງການຊ້ອນກັນຂອງສີຍ້ອມສີປະສົມ31,32.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງເພີ່ມຈໍານວນສີທີ່ວັດແທກພ້ອມໆກັນເປັນແປດຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.
ບໍ່ດົນມານີ້, ເຄື່ອງກວດຈັບ heptachroic ຂະໜາດກະທັດຮັດທີ່ສຸດ (ໃຊ້ອະເຣຂອງກະຈົກ heptychroic ແລະເຊັນເຊີຮູບພາບເພື່ອວັດແທກສີ່ fluxes fluorescent) ໄດ້ຖືກພັດທະນາ.spectrometer ແມ່ນສອງຫາສາມຄໍາສັ່ງຂອງຂະຫນາດຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ spectrometers ທໍາມະດາໂດຍໃຊ້ gratings ຫຼື prisms34,35.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະວາງຫຼາຍກວ່າເຈັດກະຈົກ dichroic ໃນ spectrometer ແລະພ້ອມກັນວັດແທກຫຼາຍກ່ວາເຈັດສີ36,37.ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຈໍານວນກະຈົກ dichroic, ຄວາມແຕກຕ່າງສູງສຸດໃນຄວາມຍາວຂອງເສັ້ນທາງ optical ຂອງ fluxes ແສງສະຫວ່າງ dichroic ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະມັນກາຍເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະສະແດງ fluxes ແສງສະຫວ່າງທັງຫມົດໃນຍົນ sensory ຫນຶ່ງ.ຄວາມຍາວຂອງເສັ້ນທາງ optical ທີ່ຍາວທີ່ສຸດຂອງ flux ແສງສະຫວ່າງຍັງເພີ່ມຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນ width ຂອງ spectrometer aperture (ເຊັ່ນ: ຄວາມກວ້າງສູງສຸດຂອງແສງສະຫວ່າງທີ່ວິເຄາະໂດຍ spectrometer) ຫຼຸດລົງ.
ເພື່ອຕອບສະຫນອງກັບບັນຫາຂ້າງເທິງ, spectrometer ເກົ້າສີ ultra-compact ທີ່ມີສອງຊັ້ນ "dichroic" decachromatic mirror array ແລະເຊັນເຊີຮູບພາບສໍາລັບການຖ່າຍຮູບ spectral ທັນທີ [ປະເພດ (4)].ເມື່ອປຽບທຽບກັບ spectrometers ທີ່ຜ່ານມາ, spectrometer ພັດທະນາມີຄວາມແຕກຕ່າງຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າໃນຄວາມຍາວເສັ້ນທາງ optical ສູງສຸດແລະຄວາມຍາວຂອງ optical ສູງສຸດຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ.ມັນໄດ້ຖືກນໍາໄປໃຊ້ກັບ electrophoresis ສີ່ເສັ້ນເພື່ອກວດຫາ fluorescence ເກົ້າສີທີ່ເກີດຈາກເລເຊີແລະເພື່ອກໍານົດປະລິມານການເຄື່ອນຍ້າຍພ້ອມໆກັນຂອງແປດສີຍ້ອມໃນແຕ່ລະ capillary.ເນື່ອງຈາກ spectrometer ພັດທະນາບໍ່ພຽງແຕ່ມີຂະຫນາດນ້ອຍສຸດແລະລາຄາຖືກ, ແຕ່ຍັງມີ flux luminous ສູງແລະຄວາມລະອຽດ spectral ພຽງພໍສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຮູບພາບ spectral ສ່ວນໃຫຍ່, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດຕ່າງໆ.
spectrometer ເກົ້າສີແບບດັ້ງເດີມແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.1 ກ.ການອອກແບບຂອງມັນປະຕິບັດຕາມຂອງ spectrometer ເຈັດສີທີ່ມີຂະຫນາດນ້ອຍສຸດທີ່ຜ່ານມາ 31. ມັນປະກອບດ້ວຍເກົ້າກະຈົກ dichroic ຈັດລຽງຕາມແນວນອນຢູ່ມຸມຂອງ 45 °ໄປທາງຂວາ, ແລະເຊັນເຊີຮູບພາບ (S) ຕັ້ງຢູ່ຂ້າງເທິງກະຈົກ dichroic ເກົ້າ.ແສງສະຫວ່າງທີ່ເຂົ້າມາຈາກຂ້າງລຸ່ມ (C0) ຖືກແບ່ງອອກໂດຍ array ຂອງເກົ້າກະຈົກ dichroic ເປັນເກົ້າການໄຫຼຂອງແສງສະຫວ່າງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ (C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8 ແລະ C9).ທັງເກົ້າສະຕຣີມສີຖືກປ້ອນໂດຍກົງໃສ່ເຊັນເຊີຮູບພາບ ແລະຖືກກວດພົບພ້ອມໆກັນ.ໃນການສຶກສານີ້, C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, ແລະ C9 ແມ່ນຢູ່ໃນລໍາດັບຂອງຄວາມຍາວຂອງຄື້ນແລະສະແດງໂດຍສີມ່ວງແດງ, ສີມ່ວງ, ສີຟ້າ, ສີຟ້າ, ສີຂຽວ, ສີເຫຼືອງ, ສີສົ້ມ, ສີແດງ, ສີສົ້ມ, ແລະ. ສີແດງ, ຕາມລໍາດັບ.ເຖິງແມ່ນວ່າການອອກແບບສີເຫຼົ່ານີ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນເອກະສານນີ້, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 3, ເພາະວ່າພວກມັນແຕກຕ່າງຈາກສີຕົວຈິງທີ່ເຫັນໂດຍຕາຂອງມະນຸດ.
ແຜນວາດແຜນວາດຂອງ spectrometers ເກົ້າສີແບບດັ້ງເດີມແລະໃຫມ່.(a) spectrometer ເກົ້າສີທໍາມະດາທີ່ມີ array ຂອງເກົ້າກະຈົກ dichroic.(b) spectrometer ເກົ້າສີໃຫມ່ທີ່ມີ array mirror dichroic ສອງຊັ້ນ.flux ແສງສະຫວ່າງເຫດການ C0 ແບ່ງອອກເປັນເກົ້າສີ fluxes C1-C9 ແລະກວດພົບໂດຍເຊັນເຊີຮູບພາບ S.
spectrometer ເກົ້າສີທີ່ພັດທະນາໃຫມ່ມີ grating ບ່ອນແລກປ່ຽນຄວາມ dichroic ສອງຊັ້ນແລະເຊັນເຊີຮູບພາບ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 1b.ໃນຊັ້ນຕ່ໍາ, ກະຈົກ dichroic ຫ້າແມ່ນອຽງ 45 °ໄປທາງຂວາ, ຈັດຮຽງໄປທາງຂວາຈາກສູນກາງຂອງ array ຂອງ decamers.ຢູ່ໃນລະດັບສູງສຸດ, ກະຈົກ dichroic ເພີ່ມເຕີມຫ້າແມ່ນອຽງ 45 °ໄປທາງຊ້າຍແລະຕັ້ງຢູ່ຈາກສູນກາງໄປທາງຊ້າຍ.ກະຈົກ dichroic ຊ້າຍສຸດຂອງຊັ້ນລຸ່ມ ແລະກະຈົກ dichroic ຂວາສຸດຂອງຊັ້ນເທິງທັບຊ້ອນກັນ.flux ແສງສະຫວ່າງເຫດການ (C0) ແບ່ງຈາກຂ້າງລຸ່ມນີ້ເປັນສີ່ flux chromatic ຂາອອກ (C1-C4) ໂດຍຫ້າກະຈົກ dichroic ຢູ່ເບື້ອງຂວາແລະຫ້າ flux chromatic ຂາອອກ (C5-C4) ໂດຍຫ້າກະຈົກ dichroic ຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍ C9).ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ spectrometers ເກົ້າສີທໍາມະດາ, ທັງຫມົດເກົ້າສີແມ່ນ injected ໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນເຊັນເຊີຮູບພາບ (S) ແລະກວດພົບພ້ອມໆກັນ.ການປຽບທຽບຮູບ 1a ແລະ 1b, ຫນຶ່ງສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າໃນກໍລະນີຂອງ spectrometer ເກົ້າສີໃຫມ່, ທັງຄວາມແຕກຕ່າງສູງສຸດແລະຄວາມຍາວຂອງເສັ້ນທາງ optical ຍາວທີ່ສຸດຂອງ fluxes ເກົ້າສີແມ່ນເຄິ່ງຫນຶ່ງ.
ການກໍ່ສ້າງລາຍລະອຽດຂອງອາເລກະຈົກ dichroic ສອງຊັ້ນ ultra-small 29 ມມ (ຄວາມກວ້າງ) × 31 ມມ (ຄວາມເລິກ) × 6 ມມ (ຄວາມສູງ) ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 2. ແຖບກະຈົກ dichroic ເລກທົດສະນິຍົມປະກອບດ້ວຍຫ້າກະຈົກ dichroic ຢູ່ເບື້ອງຂວາ. (M1-M5) ແລະຫ້າກະຈົກ dichroic ຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍ (M6-M9 ແລະອີກ M5), ກະຈົກ dichroic ແຕ່ລະຄົນຖືກສ້ອມແຊມຢູ່ໃນວົງເລັບອະລູມິນຽມເທິງ.ກະຈົກ dichroic ທັງຫມົດແມ່ນ staggered ເພື່ອຊົດເຊີຍສໍາລັບການ displacement ຂະຫນານອັນເນື່ອງມາຈາກການສະທ້ອນຂອງການໄຫຼຜ່ານກະຈົກ.ຂ້າງລຸ່ມນີ້ M1, ຕົວກອງ band-pass (BP) ຖືກແກ້ໄຂ.M1 ແລະ BP ຂະຫນາດແມ່ນ 10mm (ຂ້າງຍາວ) x 1.9mm (ຂ້າງສັ້ນ) x 0.5mm (ຄວາມຫນາ).ຂະຫນາດຂອງກະຈົກ dichroic ທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນ 15 mm × 1.9 mm × 0.5 mm.pitch matrix ລະຫວ່າງ M1 ແລະ M2 ແມ່ນ 1.7 ມມ, ໃນຂະນະທີ່ pitch matrix ຂອງກະຈົກ dichroic ອື່ນໆແມ່ນ 1.6 ມມ.ໃນຮູບ.2c ສົມທົບການ flux ແສງສະຫວ່າງເຫດການ C0 ແລະ fluxes ເກົ້າສີ C1-C9, ແຍກໂດຍ de-chamber matrix ຂອງກະຈົກ.
ການກໍ່ສ້າງ matrix mirror dichroic ສອງຊັ້ນ.(a) ມຸມເບິ່ງມຸມເບິ່ງ ແລະ (b) ມຸມເບິ່ງຂ້າມພາກຂອງອາເຣບ່ອນກະຈົກ dichroic ສອງຊັ້ນ (ຂະໜາດ 29 ມມ x 31 ມມ x 6 ມມ).ມັນປະກອບດ້ວຍຫ້າກະຈົກ dichroic (M1-M5) ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນຊັ້ນຕ່ໍາ, ຫ້າກະຈົກ dichroic (M6-M9 ແລະອີກ M5) ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນຊັ້ນເທິງ, ແລະຕົວກອງ bandpass (BP) ທີ່ຕັ້ງຢູ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້ M1.(c) ມຸມເບິ່ງຂ້າມພາກໃນທິດທາງຕັ້ງ, ມີ C0 ແລະ C1-C9 ທັບຊ້ອນກັນ.
ຄວາມກວ້າງຂອງຮູຮັບແສງໃນທິດທາງແນວນອນ, ຊີ້ບອກໂດຍຄວາມກວ້າງ C0 ໃນຮູບ 2, c, ແມ່ນ 1 ມມ, ແລະໃນທິດທາງ perpendicular ກັບຍົນຂອງຮູບທີ 2, c, ໃຫ້ໂດຍການອອກແບບຂອງວົງເລັບອະລູມິນຽມ. – 7 ມມ.ນັ້ນແມ່ນ, spectrometer ເກົ້າສີໃຫມ່ມີຂະຫນາດຮູຮັບແສງຂະຫນາດໃຫຍ່ 1 mm × 7 mm.ເສັ້ນທາງ optical ຂອງ C4 ແມ່ນຍາວທີ່ສຸດໃນບັນດາ C1-C9, ແລະເສັ້ນທາງ optical ຂອງ C4 ພາຍໃນ array ກະຈົກ dichroic, ເນື່ອງຈາກຂະຫນາດຂ້າງເທິງ ultra-ນ້ອຍ (29 mm × 31 mm × 6 mm), ແມ່ນ 12 mm.ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມຍາວຂອງເສັ້ນທາງ optical ຂອງ C5 ແມ່ນສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາ C1-C9, ແລະຄວາມຍາວຂອງເສັ້ນທາງ optical ຂອງ C5 ແມ່ນ 5.7mm.ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມແຕກຕ່າງສູງສຸດໃນຄວາມຍາວຂອງເສັ້ນທາງ optical ແມ່ນ 6.3 ມມ.ຄວາມຍາວເສັ້ນທາງ optical ຂ້າງເທິງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂສໍາລັບຄວາມຍາວເສັ້ນທາງ optical ສໍາລັບການສົ່ງ optical ຂອງ M1-M9 ແລະ BP (ຈາກ quartz).
ຄຸນສົມບັດສະເປກຂອງ М1−М9 ແລະ VR ຖືກຄຳນວນເພື່ອໃຫ້ fluxes С1, С2, С3, С4, С5, С6, С7, С8 ແລະ С9 ຢູ່ໃນຂອບເຂດຄວາມຍາວຄື່ນ 520–540, 540–560, 560–580, 580. –600 , 600–620, 620–640, 640–660, 660–680, ແລະ 680–700 nm, ຕາມລໍາດັບ.
ຮູບພາບຂອງມາຕຣິກເບື້ອງທີ່ຜະລິດຂອງກະຈົກ decachromatic ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 3a.M1-M9 ແລະ BP ແມ່ນກາວກັບຄວາມຊັນ 45 °ແລະຍົນແນວນອນຂອງການສະຫນັບສະຫນູນອາລູມິນຽມ, ຕາມລໍາດັບ, ໃນຂະນະທີ່ M1 ແລະ BP ຖືກເຊື່ອງໄວ້ຢູ່ດ້ານຫລັງຂອງຮູບ.
ການ​ຜະ​ລິດ​ຂອງ array ຂອງ​ກະ​ຈົກ decan ແລະ​ການ​ສາ​ທິດ​ຂອງ​ຕົນ​.(a) array ຂອງ fabricated decachromatic mirrors.(b) ຮູບແຍກເກົ້າສີ 1 ມມ × 7 ມມ ທີ່ສະແດງໃສ່ແຜ່ນເຈ້ຍທີ່ວາງຢູ່ທາງໜ້າຂອງກະຈົກ decachromatic array ແລະ backlit ດ້ວຍແສງສີຂາວ.(c) array ຂອງກະຈົກ dechromatic illuminated ດ້ວຍແສງສີຂາວຈາກທາງຫລັງ.(d) ກະແສການແຍກເກົ້າສີທີ່ອອກມາຈາກອາເຣບ່ອນກະຈົກ decane, ສັງເກດເຫັນໂດຍການວາງກະປ໋ອງ acrylic ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຄວັນຢາສູບຢູ່ທາງຫນ້າຂອງ decane mirror array ຢູ່ c ແລະເຮັດຄວາມມືດໃນຫ້ອງ.
ຂອບເຂດການສົ່ງຜ່ານທີ່ວັດແທກໄດ້ຂອງ M1-M9 C0 ຢູ່ມຸມສາກຂອງ 45° ແລະ spectrum ການສົ່ງຜ່ານທີ່ວັດແທກໄດ້ຂອງ BP C0 ຢູ່ທີ່ມຸມສາກຂອງ 0° ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.4 ກ.ການສົ່ງສັນຍານຂອງ C1-C9 ທຽບກັບ C0 ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.4 ຂ.spectra ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຄິດໄລ່ຈາກ spectra ໃນ Fig.4a ຕາມເສັ້ນທາງ optical C1-C9 ໃນຮູບ 4a.1b ແລະ 2c.ຕົວຢ່າງ, TS(C4) = TS (BP) × [1 − TS (M1)] × TS (M2) × TS (M3) × TS (M4) × [1 − TS (M5)], TS(C9) = TS (BP) × TS (M1) × [1 − TS (M6)] × TS (M7) × TS (M8) × TS (M9) × [1 − TS (M5)], ບ່ອນທີ່ TS(X) ແລະ [ 1 − TS(X)] ແມ່ນການສົ່ງ ແລະ ການສະທ້ອນຂອງ X, ຕາມລໍາດັບ.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 4b, ແບນວິດ (ແບນວິດ≥50%) ຂອງ C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8 ແລະ C9 ແມ່ນ 521-540, 541-562, 563-580, 581-602, 603. -623, 624-641, 642-657, 659-680 ແລະ 682-699 nm.ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຂອບເຂດທີ່ພັດທະນາ.ນອກຈາກນັ້ນ, ປະສິດທິພາບການນໍາໃຊ້ຂອງແສງສະຫວ່າງ C0 ແມ່ນສູງ, ນັ້ນແມ່ນ, ການຖ່າຍທອດແສງສະຫວ່າງ C1-C9 ສູງສຸດໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 92%.
ການສົ່ງສັນຍານຂອງກະຈົກ dichroic ແລະ flux ເກົ້າສີທີ່ແບ່ງອອກ.(a) ການວັດແທກການສົ່ງສັນຍານຂອງ M1-M9 ຢູ່ທີ່ອຸບັດເຫດ 45° ແລະ BP ຢູ່ 0° ອຸບັດເຫດ.(b) ການສົ່ງສັນຍານຂອງ C1–C9 ທຽບກັບ C0 ຄິດໄລ່ຈາກ (a).
ໃນຮູບ.3c, array ຂອງກະຈົກ dichroic ຕັ້ງຢູ່ໃນແນວຕັ້ງ, ດັ່ງນັ້ນເບື້ອງຂວາຂອງມັນໃນຮູບ 3a ແມ່ນດ້ານເທິງແລະ beam ສີຂາວຂອງ LED collimated (C0) ແມ່ນ backlit.array ຂອງກະຈົກ decachromatic ທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 3a ແມ່ນຕິດຕັ້ງຢູ່ໃນອະແດບເຕີ 54 mm (ຄວາມສູງ) × 58 mm (ຄວາມເລິກ) × 8.5 mm (ຄວາມຫນາ).ໃນຮູບ.3d, ນອກເຫນືອຈາກລັດທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.3c, ຖັງ acrylic ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຄວັນຢາສູບໄດ້ຖືກວາງໄວ້ຢູ່ທາງຫນ້າຂອງກະຈົກ dechromatic array, ດ້ວຍໄຟໃນຫ້ອງໄດ້ຖືກປິດ.ດັ່ງນັ້ນ, ເກົ້າສາຍນ້ໍາ dichroic ແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນຖັງ, emanating ຈາກ array ຂອງ decachromatic ກະຈົກ.ແຕ່ລະສາຍນ້ໍາແບ່ງອອກມີສີ່ຫລ່ຽມສີ່ຫລ່ຽມທີ່ມີຂະຫນາດ 1 × 7 ມມ, ເຊິ່ງກົງກັບຂະຫນາດຂອງຮູຮັບແສງຂອງ spectrometer ເກົ້າສີໃຫມ່.ໃນຮູບທີ 3b, ແຜ່ນກະດາດຖືກວາງຢູ່ທາງຫນ້າຂອງກະຈົກ dichroic ໃນຮູບ 3c, ແລະຮູບພາບ 1 x 7 ມມຂອງສາຍນ້ໍາ dichroic ເກົ້າທີ່ຄາດຄະເນໃສ່ເຈ້ຍແມ່ນສັງເກດເຫັນຈາກທິດທາງຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະດາດ.ສາຍນ້ຳ.ການແຍກສີເກົ້າສາຍນ້ໍາໃນຮູບ.3b ແລະ d ແມ່ນ C4, C3, C2, C1, C5, C6, C7, C8 ແລະ C9 ຈາກເທິງຫາລຸ່ມ, ເຊິ່ງຍັງສາມາດເຫັນໄດ້ໃນຮູບ 1 ແລະ 2. 1b ແລະ 2c.ພວກມັນຖືກສັງເກດເຫັນໃນສີທີ່ສອດຄ້ອງກັບຄວາມຍາວຂອງຄື້ນ.ເນື່ອງຈາກຄວາມເຂັ້ມຂອງແສງສີຂາວຕໍ່າຂອງ LED (ເບິ່ງເພີ່ມເຕີມ Fig. S3) ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງກ້ອງຖ່າຍຮູບສີທີ່ໃຊ້ໃນການຈັບພາບ C9 (682–699 nm) ໃນຮູບ.ເຊັ່ນດຽວກັນ, C9 ແມ່ນເຫັນໄດ້ເລັກນ້ອຍດ້ວຍຕາເປົ່າ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, C2 (ສາຍນ້ໍາທີສອງຈາກດ້ານເທິງ) ເບິ່ງສີຂຽວໃນຮູບ 3, ແຕ່ເບິ່ງເປັນສີເຫຼືອງຫຼາຍກັບຕາເປົ່າ.
ການຫັນປ່ຽນຈາກຮູບ 3c ເປັນ d ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນວິດີໂອເສີມ 1. ທັນທີຫຼັງຈາກແສງສີຂາວຈາກ LED ຜ່ານອາເລກະຈົກ decachromatic, ມັນແຍກອອກພ້ອມກັນເປັນເກົ້າສາຍສີ.ໃນ​ທີ່​ສຸດ, ຄວັນ​ໃນ​ຕູ້​ເອ​ກະ​ສານ​ໄດ້​ຄ່ອຍໆ​ຫາຍ​ໄປ​ຈາກ​ເທິງ​ລົງ​ລຸ່ມ​, ດັ່ງ​ນັ້ນ​ຝຸ່ນ​ເກົ້າ​ສີ​ຍັງ​ຫາຍ​ໄປ​ຈາກ​ເທິງ​ຫາ​ລຸ່ມ​ສຸດ​.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໃນວິດີໂອເສີມ 2, ເມື່ອຄວາມຍາວຄື່ນຂອງເຫດການ flux ແສງສະຫວ່າງໃນອາເຣຂອງກະຈົກ decachromatic ໄດ້ຖືກປ່ຽນຈາກຍາວໄປຫາສັ້ນໃນລໍາດັບ 690, 671, 650, 632, 610, 589, 568, 550 ແລະ 532 nm. ., ພຽງແຕ່ສາຍນ້ໍາແຍກທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງເກົ້າແຍກໃນລໍາດັບຂອງ C9, C8, C7, C6, C5, C4, C3, C2, ແລະ C1 ແມ່ນສະແດງ.ອ່າງເກັບນ້ໍາ acrylic ໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍສະນຸກເກີ quartz, ແລະ flakes ຂອງການໄຫຼ shunted ແຕ່ລະຄົນສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນຈາກທິດທາງຂຶ້ນເປີ້ນພູ.ນອກຈາກນັ້ນ, ວິດີໂອຍ່ອຍ 3 ແມ່ນຖືກແກ້ໄຂເຊັ່ນວ່າສ່ວນການປ່ຽນແປງຄວາມຍາວຂອງຄື້ນຂອງວິດີໂອຍ່ອຍ 2 ຈະຖືກຫຼິ້ນຄືນ.ນີ້​ແມ່ນ​ການ​ສະ​ແດງ​ອອກ eloquent ທີ່​ສຸດ​ຂອງ​ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ​ຂອງ array decochromatic ຂອງ​ກະ​ຈົກ​ໄດ້​.
ຜົນໄດ້ຮັບຂ້າງເທິງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ array mirror decachromatic ທີ່ຜະລິດຫຼື spectrometer ເກົ້າສີໃຫມ່ເຮັດວຽກຕາມຈຸດປະສົງ.spectrometer ເກົ້າສີໃຫມ່ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍການຕິດຕັ້ງ array ຂອງກະຈົກ deachromatic ກັບອະແດບເຕີໂດຍກົງໃສ່ກະດານເຊັນເຊີຮູບພາບ.
flux luminous ທີ່ມີລະດັບຄວາມຍາວຄື່ນຈາກ 400 ຫາ 750 nm, emitted ໂດຍສີ່ຈຸດ radiation φ50 μm, ຕັ້ງຢູ່ໃນໄລຍະຫ່າງ 1 mm ໃນທິດທາງ perpendicular ກັບຍົນຂອງ Fig. 2c, ຕາມລໍາດັບ ການຄົ້ນຄວ້າ 31, 34. ອາເລສີ່ເລນປະກອບດ້ວຍ. ສີ່ເລນ φ1 ມມ ທີ່ມີຄວາມຍາວໂຟກັສ 1.4 ມມ ແລະ pitch 1 ມມ.ສີ່ສາຍນ້ໍາ collimated (ສີ່ C0) ແມ່ນເຫດການໃນ DP ຂອງ spectrometer ເກົ້າສີໃຫມ່, ໄລຍະຫ່າງ 1 ມມ.array ຂອງກະຈົກ dichroic ແບ່ງແຕ່ລະສາຍນ້ໍາ (C0) ເປັນເກົ້າສາຍນ້ໍາ (C1-C9).ຜົນໄດ້ຮັບ 36 ສາຍນ້ໍາ (ສີ່ຊຸດຂອງ C1-C9) ຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນເຊັນເຊີຮູບພາບ CMOS (S) ເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບອາເລຂອງກະຈົກ dichroic.ດັ່ງນັ້ນ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 5a, ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເສັ້ນທາງ optical ສູງສຸດຂະຫນາດນ້ອຍແລະເສັ້ນທາງ optical ສູງສຸດສັ້ນ, ຮູບພາບຂອງສາຍນ້ໍາທັງຫມົດ 36 ໄດ້ຖືກກວດພົບພ້ອມໆກັນແລະຊັດເຈນກັບຂະຫນາດດຽວກັນ.ອີງ​ຕາມ​ການ spectra downstream (ເບິ່ງ​ຮູບ​ພາບ​ເສີມ S4), ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ຂອງ​ຮູບ​ພາບ​ຂອງ​ສີ່​ກຸ່ມ C1, C2 ແລະ C3 ແມ່ນ​ຂ້ອນ​ຂ້າງ​ຕ​່​ໍ​າ.ສາມສິບຫົກຮູບພາບມີຂະຫນາດ 0.57 ± 0.05 ມມ (ຫມາຍຄວາມວ່າ± SD).ດັ່ງນັ້ນ, ການຂະຫຍາຍຮູບພາບສະເລ່ຍ 11.4.ໄລຍະຫ່າງຕາມລວງຕັ້ງລະຫວ່າງຮູບພາບແມ່ນສະເລ່ຍ 1 ມມ (ໄລຍະຫ່າງດຽວກັນກັບອາເຣເລນ) ແລະ ໄລຍະຫ່າງຕາມລວງນອນສະເລ່ຍ 1.6 ມມ (ໄລຍະຫ່າງດຽວກັນກັບອາເຣບ່ອນຈົກແບບ dichroic).ເນື່ອງຈາກວ່າຂະຫນາດຮູບພາບມີຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຮູບພາບ, ແຕ່ລະຮູບພາບສາມາດຖືກວັດແທກເປັນເອກະລາດ (ມີ crosstalk ຕ່ໍາ).ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຮູບພາບຂອງສາຍນ້ໍາຊາວແປດທີ່ບັນທຶກໄວ້ໂດຍ spectrometer ເຈັດສີທໍາມະດາທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາຂອງພວກເຮົາແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 5 B. array ຂອງເຈັດກະຈົກ dichroic ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍການຖອນສອງກະຈົກ dichroic ຂວາສຸດອອກຈາກ array ຂອງເກົ້າ dichroic. ກະຈົກໃນຮູບ 1a.ບໍ່ແມ່ນທຸກຮູບທີ່ຄົມຊັດ, ຂະໜາດຮູບພາບເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ C1 ເຖິງ C7.ສອງສິບແປດຮູບພາບມີຂະຫນາດ 0.70 ± 0.19 ມມ.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະຮັກສາຄວາມລະອຽດສູງໃນທຸກຮູບພາບ.ຄ່າສໍາປະສິດຂອງການປ່ຽນແປງ (CV) ສໍາລັບຂະຫນາດຮູບພາບ 28 ໃນຮູບ 5b ແມ່ນ 28%, ໃນຂະນະທີ່ CV ສໍາລັບຂະຫນາດຮູບພາບ 36 ໃນຮູບ 5a ຫຼຸດລົງເປັນ 9%.ຜົນໄດ້ຮັບຂ້າງເທິງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ spectrometer ເກົ້າສີໃຫມ່ບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມຈໍານວນສີທີ່ວັດແທກພ້ອມໆກັນຈາກເຈັດຫາເກົ້າ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມລະອຽດຂອງຮູບພາບສູງສໍາລັບແຕ່ລະສີ.
ການປຽບທຽບຄຸນນະພາບຂອງຮູບພາບການແບ່ງປັນທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍ spectrometers ທໍາມະດາແລະໃຫມ່.(a) ສີ່ກຸ່ມຂອງຮູບແຍກເກົ້າສີ (C1-C9) ທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍ spectrometer ເກົ້າສີໃຫມ່.(b) ສີ່ຊຸດຂອງຮູບເຈັດສີທີ່ແຍກອອກ (C1-C7) ປະກອບດ້ວຍເຄື່ອງວັດແທກເຈັດສີທໍາມະດາ.Fluxes (C0) ທີ່ມີຄວາມຍາວຄື່ນຈາກ 400 ຫາ 750 nm ຈາກສີ່ຈຸດການປ່ອຍອາຍພິດແມ່ນ collimated ແລະເຫດການໃນແຕ່ລະ spectrometer ຕາມລໍາດັບ.
ຄຸນລັກສະນະ spectral ຂອງ spectrometer ເກົ້າສີໄດ້ຖືກປະເມີນໃນການທົດລອງແລະຜົນການປະເມີນຜົນໄດ້ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 6. ໃຫ້ສັງເກດວ່າຮູບ 6a ສະແດງຜົນໄດ້ຮັບດຽວກັນກັບຮູບ 5a, ie ຢູ່ wavelengths ຂອງ 4 C0 400-750 nm, ທັງຫມົດ 36 ຮູບພາບໄດ້ຖືກກວດພົບ. (4 ກຸ່ມ C1–C9).ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 6b-j, ເມື່ອແຕ່ລະ C0 ມີຄວາມຍາວຄື້ນສະເພາະຂອງ 530, 550, 570, 590, 610, 630, 650, 670, ຫຼື 690 nm, ມີເກືອບພຽງແຕ່ສີ່ຮູບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ (ສີ່. ກຸ່ມກວດພົບ C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8 ຫຼື C9).ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຮູບພາບທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງກັບສີ່ຮູບພາບທີ່ສອດຄ້ອງກັນແມ່ນໄດ້ຖືກກວດພົບທີ່ອ່ອນແອຫຼາຍເພາະວ່າ spectra ການສົ່ງສັນຍານ C1-C9 ທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 4b ທັບຊ້ອນກັນເລັກນ້ອຍແລະແຕ່ລະ C0 ມີແຖບ 10 nm ຢູ່ທີ່ຄວາມຍາວຄື້ນສະເພາະຕາມທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນວິທີການ.ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການສົ່ງສັນຍານ C1-C9 ທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.4b ແລະວິດີໂອເສີມ 2 ແລະ 3. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, spectrometer ເກົ້າສີເຮັດວຽກຕາມທີ່ຄາດໄວ້ໂດຍອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.4 ຂ.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກສະຫຼຸບວ່າການແຈກຢາຍຄວາມເຂັ້ມຂອງຮູບພາບ C1-C9 ແມ່ນສະເປກຂອງແຕ່ລະ C0.
ລັກສະນະສະເປກຂອງ spectrometer ເກົ້າສີ.spectrometer ເກົ້າສີໃຫມ່ຈະສ້າງສີ່ຊຸດຂອງຮູບພາບທີ່ແຍກກັນເກົ້າສີ (C1-C9) ໃນເວລາທີ່ແສງສະຫວ່າງຕົກ (ສີ່ C0) ມີຄວາມຍາວຄື້ນຂອງ (a) 400-750 nm (ຕາມສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 5a), (b) 530 nm.nm, (c) 550 nm, (d) 570 nm, (e) 590 nm, (f) 610 nm, (g) 630 nm, (h) 650 nm, (i) 670 nm, (j) 690 nm, ຕາມລໍາດັບ.
spectrometer ເກົ້າສີທີ່ພັດທະນາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບສີ່ capillary electrophoresis (ສໍາລັບລາຍລະອຽດ, ເບິ່ງອຸປະກອນເສີມ)31,34,35.ມາຕຣິກເບື້ອງສີ່ capillary ປະກອບດ້ວຍສີ່ capillaries (ເສັ້ນຜ່າກາງນອກ 360 μmແລະເສັ້ນຜ່າກາງພາຍໃນ 50 μm) ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນໄລຍະຫ່າງ 1 ມມຢູ່ທີ່ສະຖານທີ່ irradiation laser.ຕົວຢ່າງທີ່ປະກອບດ້ວຍຊິ້ນ DNA ທີ່ຕິດສະຫຼາກດ້ວຍ 8 ສີຍ້ອມຄື FL-6C (ຍ້ອມ 1), JOE-6C (ຍ້ອມ 2), dR6G (ຍ້ອມ 3), TMR-6C (ຍ້ອມ 4), CXR-6C (ຍ້ອມ 5), TOM- 6C (ຍ້ອມ 6), LIZ (ສີຍ້ອມ 7), ແລະ WEN (ສີຍ້ອມ 8) ໃນລໍາດັບຕັ້ງຊັນຂຶ້ນຂອງຄື້ນ fluorescent, ແຍກອອກໃນແຕ່ລະສີ່ capillaries (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າ Cap1, Cap2, Cap3, ແລະ Cap4).fluorescence ທີ່ເກີດຈາກເລເຊີຈາກ Cap1-Cap4 ໄດ້ຖືກປະສົມກັບ array ຂອງສີ່ເລນແລະຖືກບັນທຶກໄວ້ພ້ອມໆກັນດ້ວຍ spectrometer ເກົ້າສີ.ນະໂຍບາຍດ້ານຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ fluorescence ເກົ້າສີ (C1-C9) ໃນລະຫວ່າງການ electrophoresis, ນັ້ນແມ່ນ, electrophoregram ເກົ້າສີຂອງແຕ່ລະ capillary, ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 7a.electrophoregram ເກົ້າສີທີ່ທຽບເທົ່າແມ່ນໄດ້ຮັບໃນ Cap1-Cap4.ດັ່ງທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນໂດຍລູກສອນ Cap1 ໃນຮູບ 7a, ແປດຈຸດສູງສຸດໃນແຕ່ລະ electrophoregram ເກົ້າສີສະແດງໃຫ້ເຫັນຫນຶ່ງການປ່ອຍ fluorescence ຈາກ Dye1-Dye8, ຕາມລໍາດັບ.
ປະລິມານການຍ້ອມສີແປດພ້ອມໆກັນໂດຍໃຊ້ spectrometer electrophoresis ເກົ້າສີສີ່ເສັ້ນ.(a) electrophoregram ເກົ້າສີ (C1-C9) ຂອງແຕ່ລະເສັ້ນຜ່າກາງ.ແປດຈຸດສູງສຸດທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນໂດຍລູກສອນ Cap1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ອຍອາຍພິດ fluorescence ສ່ວນບຸກຄົນຂອງສີຍ້ອມແປດ (Dye1-Dye8).ສີຂອງລູກສອນກົງກັບສີ (b) ແລະ (c).(b) ສະເປກຕຣາ fluorescence ຂອງສີຍ້ອມແປດ (Dye1-Dye8) ຕໍ່ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ.c Electropherograms ຂອງແປດສີຍ້ອມ (Dye1-Dye8) ຕໍ່ capillary.ຈຸດສູງສຸດຂອງຊິ້ນສ່ວນ DNA ທີ່ມີປ້າຍ Dye7 ແມ່ນຊີ້ບອກດ້ວຍລູກສອນ, ແລະຄວາມຍາວຂອງຖານ Cap4 ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນ.
ການແຜ່ກະຈາຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ C1–C9 ໃນແປດຈຸດສູງສຸດແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.7b, ຕາມລໍາດັບ.ເນື່ອງຈາກວ່າທັງ C1-C9 ແລະ Dye1-Dye8 ແມ່ນຢູ່ໃນລໍາດັບຄວາມຍາວຄື່ນ, ການແຈກຢາຍແປດໃນຮູບ 7b ສະແດງໃຫ້ເຫັນ fluorescence spectra ຂອງ Dye1-Dye8 ຕາມລໍາດັບຈາກຊ້າຍໄປຂວາ.ໃນການສຶກສານີ້, ຍ້ອມ 1, ຍ້ອມ 2, ຍ້ອມ 3, ຍ້ອມ 4, ຍ້ອມ 5, ຍ້ອມ 6, ຍ້ອມ 7, ແລະ ຍ້ອມ 8 ປະກົດຢູ່ໃນສີມ່ວງແດງ, ສີມ່ວງ, ສີຟ້າ, ສີຂຽວ, ສີເຫຼືອງ, ສີສົ້ມ, ແລະສີແດງ, ຕາມລໍາດັບ.ໃຫ້ສັງເກດວ່າສີຂອງລູກສອນໃນຮູບທີ 7a ກົງກັບສີຍ້ອມສີໃນຮູບ 7b.ຄວາມເຂັ້ມ fluorescence C1-C9 ສໍາລັບແຕ່ລະ spectrum ໃນຮູບ 7b ໄດ້ຖືກປັບປຸງເປັນປົກກະຕິເພື່ອໃຫ້ຜົນລວມຂອງພວກມັນເທົ່າກັບຫນຶ່ງ.ແປດສະເປັກ fluorescence ທຽບເທົ່າໄດ້ມາຈາກ Cap1-Cap4.ຄົນເຮົາສາມາດສັງເກດເຫັນການທັບຊ້ອນກັນຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງ fluorescence ລະຫວ່າງສີຍ້ອມ 1-dye 8.
ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 7c, ສໍາລັບແຕ່ລະ capillary, electrophoregram ເກົ້າສີໃນຮູບ 7a ໄດ້ຖືກປ່ຽນເປັນ electropherogram ແປດສີຍ້ອມໂດຍການວິເຄາະຫຼາຍອົງປະກອບໂດຍອີງໃສ່ spectra fluorescence ແປດໃນຮູບ 7b (ເບິ່ງອຸປະກອນເສີມສໍາລັບລາຍລະອຽດ).ເນື່ອງຈາກການທັບຊ້ອນກັນຂອງ fluorescence ໃນຮູບ 7a ບໍ່ໄດ້ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 7c, Dye1-Dye8 ສາມາດກໍານົດແລະຈໍານວນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະຈຸດເວລາ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Dye1-Dye8 fluoresce ໃນເວລາດຽວກັນ.ນີ້ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ດ້ວຍການຊອກຄົ້ນຫາເຈັດສີແບບດັ້ງເດີມ 31, ແຕ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ດ້ວຍການກວດພົບເກົ້າສີທີ່ພັດທະນາ.ດັ່ງທີ່ສະແດງໂດຍລູກສອນ Cap1 ໃນຮູບທີ 7c, ມີພຽງແຕ່ຊຸດການປ່ອຍອາຍພິດ fluorescent Dye3 (ສີຟ້າ), Dye8 (ສີແດງ), Dye5 (ສີຂຽວ), Dye4 (cyan), Dye2 (ສີມ່ວງ), Dye1 (magenta), ແລະ Dye6 (ສີເຫຼືອງ. ) ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນລໍາດັບລໍາດັບທີ່ຄາດໄວ້.ສໍາລັບການປ່ອຍອາຍພິດ fluorescent ຂອງສີຍ້ອມ 7 (ສີສົ້ມ), ນອກເຫນືອໄປຈາກຈຸດສູງສຸດດຽວທີ່ຊີ້ບອກໂດຍລູກສອນສີສົ້ມ, ຫຼາຍຈຸດສູງສຸດດຽວອື່ນໆໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຕົວຢ່າງມີມາດຕະຖານຂະຫນາດ, Dye7 ໄດ້ຕິດສະຫຼາກຊິ້ນສ່ວນ DNA ທີ່ມີຄວາມຍາວຂອງຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 7c, ສໍາລັບ Cap4 ຄວາມຍາວພື້ນຖານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ 20, 40, 60, 80, 100, 114, 120, 140, 160, 180, 200, 214 ແລະ 220 ຄວາມຍາວພື້ນຖານ.
ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງ spectrometer ເກົ້າສີ, ພັດທະນາໂດຍໃຊ້ມາຕຣິກເບື້ອງຂອງກະຈົກ dichroic ສອງຊັ້ນ, ມີຂະຫນາດນ້ອຍແລະການອອກແບບງ່າຍດາຍ.ນັບຕັ້ງແຕ່ array ຂອງກະຈົກ deachromatic ພາຍໃນອະແດບເຕີທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.3c ຕິດຕັ້ງໂດຍກົງໃສ່ກະດານເຊັນເຊີຮູບພາບ (ເບິ່ງຮູບທີ່. S1 ແລະ S2), spectrometer ເກົ້າສີມີຂະຫນາດດຽວກັນກັບອະແດບເຕີ, ie 54 × 58 × 8.5 ມມ.(ຄວາມຫນາ).ຂະໜາດນ້ອຍພິເສດນີ້ແມ່ນສອງຫາສາມລຳດັບຂະໜາດນ້ອຍກວ່າເຄື່ອງວັດແທກທົ່ວໄປທີ່ໃຊ້ gratings ຫຼື prisms.ນອກຈາກນັ້ນ, ນັບຕັ້ງແຕ່ spectrometer ເກົ້າສີໄດ້ຖືກກໍາຫນົດໄວ້ເຊັ່ນວ່າແສງສະຫວ່າງໂຈມຕີພື້ນຜິວຂອງເຊັນເຊີຮູບພາບ perpendicularly, ພື້ນທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການຈັດສັນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍສໍາລັບ spectrometer ເກົ້າສີໃນລະບົບເຊັ່ນ: ກ້ອງຈຸລະທັດ, cytometers ການໄຫຼ, ຫຼືການວິເຄາະ.ເຄື່ອງວິເຄາະ electrophoresis ຂອງ Capillary grating ສໍາລັບການຍ່ອຍຫຼາຍຂອງລະບົບ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ຂະຫນາດຂອງກະຈົກ dichroic ສິບແລະຕົວກອງ bandpass ທີ່ໃຊ້ໃນ spectrometer ເກົ້າສີແມ່ນພຽງແຕ່ 10 × 1.9 × 0.5 ມມຫຼື 15 × 1.9 × 0.5 ມມ.ດັ່ງນັ້ນ, ຫຼາຍກວ່າ 100 ກະຈົກ dichroic ຂະຫນາດນ້ອຍດັ່ງກ່າວແລະການກັ່ນຕອງ bandpass, ຕາມລໍາດັບ, ສາມາດຕັດຈາກກະຈົກ dichroic ແລະການກັ່ນຕອງ bandpass 60 mm2, ຕາມລໍາດັບ.ດັ່ງນັ້ນ, array ຂອງກະຈົກ deachromatic ສາມາດຜະລິດໄດ້ໃນລາຄາຕໍ່າ.
ຄຸນລັກສະນະອື່ນຂອງ spectrometer ເກົ້າສີແມ່ນຄຸນລັກສະນະ spectral ທີ່ດີເລີດຂອງມັນ.ໂດຍສະເພາະ, ມັນອະນຸຍາດໃຫ້ໄດ້ຮັບຮູບພາບ spectral ຂອງ snapshots, ນັ້ນແມ່ນ, ການຊື້ຮູບພາບພ້ອມໆກັນກັບຂໍ້ມູນ spectral.ສໍາລັບແຕ່ລະຮູບພາບ, spectrum ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນໄດ້ຮັບທີ່ມີລະດັບຄວາມຍາວຄື່ນຈາກ 520 ຫາ 700 nm ແລະຄວາມລະອຽດ 20 nm.ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ເກົ້າຄວາມເຂັ້ມສີຂອງແສງໄດ້ຖືກກວດພົບສໍາລັບແຕ່ລະຮູບພາບ, ເຊັ່ນ: ເກົ້າແຖບ 20 nm ແບ່ງລະດັບຄວາມຍາວຄື່ນຈາກ 520 ຫາ 700 nm.ໂດຍການປ່ຽນແປງລັກສະນະ spectral ຂອງກະຈົກ dichroic ແລະການກັ່ນຕອງ bandpass, ລະດັບຄວາມຍາວຂອງຄື້ນຂອງເກົ້າແຖບແລະຄວາມກວ້າງຂອງແຕ່ລະແຖບສາມາດປັບໄດ້.ການກວດຈັບສີເກົ້າສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບການວັດແທກ fluorescence ທີ່ມີຮູບພາບ spectral (ຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນບົດລາຍງານນີ້), ແຕ່ຍັງສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທົ່ວໄປອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍການນໍາໃຊ້ຮູບພາບ spectral.ເຖິງແມ່ນວ່າການຖ່າຍຮູບ hyperspectral ສາມາດກວດພົບຫຼາຍຮ້ອຍສີ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຖິງແມ່ນວ່າຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຈໍານວນຂອງສີທີ່ກວດພົບ, ວັດຖຸຫຼາຍໃນພາກສະຫນາມຂອງມຸມເບິ່ງສາມາດກໍານົດໄດ້ດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງພຽງພໍສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຈໍານວນຫຼາຍ38,39,40.ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມລະອຽດທາງກວ້າງຂອງພື້ນທີ່, ຄວາມລະອຽດ spectral, ແລະຄວາມລະອຽດຊົ່ວຄາວມີການແລກປ່ຽນການຖ່າຍຮູບ spectral, ການຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງສີສາມາດປັບປຸງຄວາມລະອຽດທາງກວ້າງຂອງພື້ນແລະການແກ້ໄຂທາງໂລກ.ມັນຍັງສາມາດໃຊ້ spectrometers ງ່າຍໆຄືກັບທີ່ພັດທະນາໃນການສຶກສານີ້ແລະຫຼຸດຜ່ອນການຄິດໄລ່ຕື່ມອີກ.
ໃນການສຶກສານີ້, ສີຍ້ອມແປດໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ພ້ອມໆກັນໂດຍການແຍກແຍະ spectral ຂອງ fluorescence spectra ທັບຊ້ອນຂອງເຂົາເຈົ້າໂດຍອີງໃສ່ການກວດພົບຂອງເກົ້າສີ.ເຖິງເກົ້າສີຍ້ອມສາມາດຖືກຄິດໄລ່ພ້ອມໆກັນ, ຢູ່ຮ່ວມກັນໃນເວລາແລະພື້ນທີ່.ປະໂຫຍດພິເສດຂອງ spectrometer ເກົ້າສີແມ່ນ flux luminous ສູງແລະຮູຮັບແສງຂະຫນາດໃຫຍ່ (1 × 7 ມມ).array mirror decane ມີສາຍສົ່ງສູງສຸດຂອງ 92% ຂອງແສງສະຫວ່າງຈາກຮູຮັບແສງໃນແຕ່ລະໄລຍະຂອງເກົ້າ wavelength.ປະສິດທິພາບຂອງການໃຊ້ແສງບັງເອີນໃນລະດັບຄວາມຍາວຄື່ນຈາກ 520 ຫາ 700 nm ແມ່ນເກືອບ 100%.ໃນລະດັບຄວາມກວ້າງຂອງຄວາມຍາວຄື່ນ, ບໍ່ມີ grating diffraction ສາມາດສະຫນອງດັ່ງກ່າວປະສິດທິພາບສູງຂອງການນໍາໃຊ້.ເຖິງແມ່ນວ່າປະສິດທິພາບການບິດເບືອນຂອງ grating ການບິດເບືອນເກີນ 90% ໃນຄວາມຍາວຄື່ນທີ່ແນ່ນອນ, ຍ້ອນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຄວາມຍາວຂອງຄື້ນນັ້ນແລະຄວາມຍາວຂອງຄື້ນສະເພາະໃດຫນຶ່ງເພີ່ມຂຶ້ນ, ປະສິດທິພາບການບິດເບືອນຢູ່ຄວາມຍາວຄື້ນອື່ນຫຼຸດລົງ 41.ຄວາມກວ້າງຂອງຮູຮັບແສງ perpendicular ກັບທິດທາງຂອງຍົນໃນຮູບ 2c ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້ຈາກ 7 ມມເຖິງຄວາມກວ້າງຂອງເຊັນເຊີຮູບພາບ, ເຊັ່ນໃນກໍລະນີຂອງເຊັນເຊີຮູບພາບທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສານີ້, ໂດຍການດັດແກ້ເລັກນ້ອຍຂອງອາເລ decamer.
spectrometer ເກົ້າສີສາມາດນໍາໃຊ້ບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບ electrophoresis capillary, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນການສຶກສານີ້, ແຕ່ຍັງສໍາລັບຈຸດປະສົງອື່ນໆຕ່າງໆ.ຕົວຢ່າງ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້, spectrometer ເກົ້າສີສາມາດນໍາໃຊ້ກັບກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.ຍົນຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນເຊັນເຊີຮູບພາບຂອງ spectrometer ເກົ້າສີໂດຍຜ່ານຈຸດປະສົງ 10x.ໄລຍະຫ່າງທາງ optical ລະຫວ່າງເລນຈຸດປະສົງແລະເຊັນເຊີຮູບພາບແມ່ນ 200 ມມ, ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະຫ່າງ optical ລະຫວ່າງຫນ້າດິນຂອງ spectrometer ເກົ້າສີແລະເຊັນເຊີຮູບພາບແມ່ນພຽງແຕ່ 12 ມມ.ດັ່ງນັ້ນ, ຮູບພາບໄດ້ຖືກຕັດໃຫ້ປະມານຂະຫນາດຂອງຮູຮັບແສງ (1 × 7 ມມ) ໃນຍົນຂອງເຫດການແລະແບ່ງອອກເປັນເກົ້າສີ.ນັ້ນ​ແມ່ນ, ຮູບ​ພາບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ຂອງ​ການ​ຖ່າຍ​ຮູບ​ເກົ້າ​ສີ​ສາ​ມາດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຖ່າຍ​ໃນ​ພື້ນ​ທີ່ 0.1 × 0.7 mm ໃນ​ຍົນ​ຕົວ​ຢ່າງ.ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໄດ້ຮັບຮູບພາບ spectral ເກົ້າສີຂອງພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນຍົນຕົວຢ່າງໂດຍການສະແກນຕົວຢ່າງທີ່ສົມທຽບກັບຈຸດປະສົງໃນທິດທາງແນວນອນໃນຮູບ 2c.
ອົງປະກອບຂອງອະເຣແບບ decachromatic, ຄື M1-M9 ແລະ BP, ແມ່ນເຮັດເອງໂດຍ Asahi Spectra Co., Ltd. ໂດຍໃຊ້ວິທີການຝົນມາດຕະຖານ.ວັດສະດຸ dielectric Multilayer ໄດ້ຖືກນໍາໄປໃຊ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃສ່ແຜ່ນ quartz 10 ຂະຫນາດ 60 × 60 ມມແລະຫນາ 0.5 ມມ, ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: M1: IA = 45 °, R ≥ 90% ທີ່ 520–590 nm, Tave ≥ 90% ທີ່ 610–. 610 nm.700 nm, M2: IA = 45°, R ≥ 90% ທີ່ 520–530 nm, Tave ≥ 90% ທີ່ 550–600 nm, M3: IA = 45°, R ≥ 90% ທີ່ 540–550 nm, Tave ≥ 90 % ຢູ່ 570–600 nm, M4: IA = 45°, R ≥ 90% ທີ່ 560–570 nm, Tave ≥ 90% ທີ່ 590–600 nm, M5: IA = 45°, R ≥ 98% ຢູ່ 580–600 nm , R ≥ 98% ທີ່ 680–700 nm, M6: IA = 45°, Tave ≥ 90% ທີ່ 600–610 nm, R ≥ 90% ທີ່ 630–700 nm, M7: IA = 45°, R ≥ 90% ຢູ່. 620–630 nm, Taw ≥ 90% ທີ່ 650–700 nm, M8: IA = 45°, R ≥ 90% ທີ່ 640–650 nm, Taw ≥ 90% ທີ່ 670–700 nm, M9: IA = 45°, R ≥ 90% ທີ່ 650-670 nm, Tave ≥ 90% ທີ່ 690-700 nm, BP: IA = 0°, T ≤ 0.01% ທີ່ 505 nm, Tave ≥ 95% ທີ່ 530-690 nm ທີ່ 530 nm T ≥ 90% ຢູ່ທີ່ -690 nm ແລະ T ≤ 1% ຢູ່ 725-750 nm, ບ່ອນທີ່ IA, T, Tave, ແລະ R ເປັນມຸມທີ່ເກີດ, ການຖ່າຍທອດ, ການສົ່ງຜ່ານສະເລ່ຍ, ແລະການສະທ້ອນແສງ unpolarized.
ແສງສີຂາວ (C0) ທີ່ມີໄລຍະຄວາມຍາວຄື່ນ 400–750 nm ປ່ອຍອອກມາຈາກແຫຼ່ງແສງ LED (AS 3000, AS ONE CORPORATION) ໄດ້ collimated ແລະເກີດຂຶ້ນໃນແນວຕັ້ງ DP ຂອງ array ຂອງກະຈົກ dichroic.ແສງສີຂາວຂອງ LEDs ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບເສີມ S3.ວາງຖັງ acrylic (ຂະຫນາດ 150 × 150 × 30 ມມ) ໂດຍກົງຢູ່ທາງຫນ້າຂອງ decamera mirror array, ກົງກັນຂ້າມກັບ PSU.ຄວັນທີ່ເກີດມາເມື່ອນ້ຳກ້ອນແຫ້ງຖືກຖອກລົງໃນນ້ຳແລ້ວຖືກຖອກໃສ່ຖັງອະຄິລິກເພື່ອສັງເກດການແຍກສາຍນ້ຳ C1-C9 ເກົ້າສີທີ່ອອກມາຈາກກະຈົກ decachromatic array.
ອີກທາງເລືອກ, ແສງສີຂາວ collimated (C0) ແມ່ນຜ່ານການກັ່ນຕອງກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນ DP.ຕົວກອງແມ່ນການກັ່ນຕອງຄວາມຫນາແຫນ້ນທີ່ເປັນກາງໃນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ optical ຂອງ 0.6.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃຊ້ຕົວກອງທີ່ມີເຄື່ອງຈັກ (FW212C, FW212C, Thorlabs).ສຸດທ້າຍ, ເປີດຕົວກອງ ND ຄືນໃໝ່.ແບນວິດຂອງເກົ້າຕົວກອງແບນວິດກົງກັບ C9, C8, C7, C6, C5, C4, C3, C2 ແລະ C1, ຕາມລໍາດັບ.ຕາລາງ quartz ທີ່ມີຂະຫນາດພາຍໃນຂອງ 40 (ຄວາມຍາວ optical) x 42.5 (ຄວາມສູງ) x 10 mm (ກວ້າງ) ໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ຢູ່ທາງຫນ້າຂອງ array ຂອງ decochromatic ກະຈົກ, ກົງກັນຂ້າມກັບ BP.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວັນຢາສູບໄດ້ຖືກປ້ອນຜ່ານທໍ່ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ quartz ເພື່ອຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວັນຢາສູບຢູ່ໃນຈຸລັງ quartz ເພື່ອເບິ່ງເຫັນສາຍນ້ໍາແຍກ C1-C9 ເກົ້າສີທີ່ອອກມາຈາກ array mirror decachromatic.
ວິດີໂອຂອງກະແສແສງແຍກເກົ້າສີທີ່ອອກມາຈາກກະຈົກອະເຣຖືກຖ່າຍໃນໂໝດເວລາຜ່ານ iPhone XS.ບັນທຶກພາບຂອງສາກຢູ່ທີ່ 1 fps ແລະລວບລວມຮູບພາບເພື່ອສ້າງວິດີໂອຢູ່ທີ່ 30 fps (ສໍາລັບວິດີໂອທາງເລືອກ 1) ຫຼື 24 fps (ສໍາລັບວິດີໂອທາງເລືອກ 2 ແລະ 3).
ວາງແຜ່ນສະແຕນເລດທີ່ມີຄວາມຫນາ 50 µm (ມີສີ່ຮູທີ່ມີເສັ້ນຜ່າກາງ 50 µm ໃນໄລຍະຫ່າງ 1 ມມ) ໃສ່ແຜ່ນກະຈາຍ.ແສງສະຫວ່າງທີ່ມີຄວາມຍາວຄື່ນ 400-750 nm ຖືກ irradiated ໃສ່ແຜ່ນ diffuser, ໄດ້ໂດຍການຖ່າຍທອດແສງສະຫວ່າງຈາກໂຄມໄຟ halogen ຜ່ານການກັ່ນຕອງສາຍສົ່ງສັ້ນທີ່ມີຄວາມຍາວຂອງຄື້ນຕັດຂອງ 700 nm.ແສງສະເປັກແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບເສີມ S4.ອີກທາງເລືອກ, ແສງສະຫວ່າງຍັງຜ່ານຫນຶ່ງໃນຕົວກອງ bandpass 10 nm ທີ່ຕັ້ງສູນກາງຢູ່ທີ່ 530, 550, 570, 590, 610, 630, 650, 670 ແລະ 690 nm ແລະມົນຕີແຜ່ນ diffuser.ດັ່ງນັ້ນ, ສີ່ຈຸດຮັງສີທີ່ມີເສັ້ນຜ່າກາງφ50 μmແລະຄວາມຍາວຂອງຄື້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນແຜ່ນສະແຕນເລດທີ່ກົງກັນຂ້າມກັບແຜ່ນ diffuser.
A 4-capillary array ທີ່ມີສີ່ເລນແມ່ນ mounted ສຸດ spectrometer ເກົ້າສີດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 1 ແລະ 2. C1 ແລະ C2.ສີ່ capillaries ແລະສີ່ເລນແມ່ນຄືກັນກັບໃນການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາ31,34.ລໍາແສງເລເຊີທີ່ມີຄວາມຍາວຄື່ນ 505 nm ແລະພະລັງງານ 15 mW ຖືກ irradiated ພ້ອມໆກັນແລະເທົ່າທຽມກັນຈາກດ້ານຂ້າງໄປຫາຈຸດປ່ອຍອາຍພິດຂອງສີ່ capillaries.fluorescence ທີ່ປ່ອຍອອກມາໂດຍແຕ່ລະຈຸດການປ່ອຍອາຍພິດແມ່ນ collimated ໂດຍທັດສະນະທີ່ສອດຄ້ອງກັນແລະແຍກອອກເປັນເກົ້າສາຍນ້ໍາໂດຍ array ຂອງ decachromatic ກະຈົກ.ຜົນໄດ້ຮັບ 36 ສາຍໄດ້ຖືກສີດໂດຍກົງໃສ່ເຊັນເຊີຮູບພາບ CMOS (C11440–52U, Hamamatsu Photonics K·K.), ແລະຮູບພາບຂອງພວກມັນໄດ້ຖືກບັນທຶກພ້ອມກັນ.
ABI PRISM® BigDye® Primer Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (Applied Biosystems), ສີຍ້ອມ 4 µl GeneScan™ 600 LIZ™ ຖືກປະສົມສໍາລັບແຕ່ລະເສັ້ນຜ່າກາງໂດຍການປະສົມ 1 µl PowerPlex® 6C Matrix Standard (Promega Corporation), 1 µl ມາດຕະຖານປະສົມ.v2.0 (Thermo Fisher Scientific) ແລະ 14 µl ຂອງນ້ໍາ.ມາດຕະຖານ PowerPlex® 6C Matrix ປະກອບດ້ວຍຫົກຊິ້ນ DNA ທີ່ຕິດສະຫຼາກດ້ວຍສີຍ້ອມ 6 ອັນ: FL-6C, JOE-6C, TMR-6C, CXR-6C, TOM-6C, ແລະ WEN, ຕາມລໍາດັບຂອງຄວາມຍາວຄື້ນສູງສຸດ.ຄວາມຍາວພື້ນຖານຂອງຊິ້ນ DNA ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ, ແຕ່ລໍາດັບຄວາມຍາວພື້ນຖານຂອງຊິ້ນ DNA ທີ່ຕິດສະຫລາກດ້ວຍ WEN, CXR-6C, TMR-6C, JOE-6C, FL-6C ແລະ TOM-6C ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ.ສ່ວນປະກອບໃນຊຸດປະຕິກິລິຍາພ້ອມຂອງຮອບວຽນ ABI PRISM® BigDye® Primer ປະກອບດ້ວຍຊິ້ນສ່ວນ DNA ທີ່ຕິດສະຫຼາກດ້ວຍສີຍ້ອມ dR6G.ຄວາມຍາວຂອງພື້ນຖານຂອງຊິ້ນ DNA ຍັງບໍ່ຖືກເປີດເຜີຍ.GeneScan™ 600 LIZ™ Dye Size Standard v2.0 ປະກອບມີ 36 ຊິ້ນ DNA ທີ່ມີປ້າຍກຳກັບ LIZ.ຄວາມຍາວພື້ນຖານຂອງຊິ້ນສ່ວນ DNA ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ 20, 40, 60, 80, 100, 114, 120, 140, 160, 180, 200, 214, 220, 240, 250, 260, 280, 301,430, 360, 380, 400, 414, 420, 440, 460, 480, 500, 514, 520, 540, 560, 580 ແລະ 600 ພື້ນຖານ.ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກ denatured ຢູ່ທີ່ 94 ° C ເປັນເວລາ 3 ນາທີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດໃຫ້ເຢັນເທິງກ້ອນ 5 ນາທີ.ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນແຕ່ລະ capillary ດ້ວຍຄວາມໄວ 26 V / cm ເປັນເວລາ 9 s ແລະແຍກອອກໃນແຕ່ລະ capillary ເຕັມໄປດ້ວຍການແກ້ໄຂໂພລີເມີ POP-7™ (Thermo Fisher Scientific) ທີ່ມີຄວາມຍາວທີ່ມີປະສິດທິພາບ 36 ຊຕມແລະແຮງດັນຂອງ 181 V / cm ແລະ. ມຸມ 60°.ຈາກ.
ຂໍ້ມູນທັງໝົດທີ່ໄດ້ຮັບ ຫຼືວິເຄາະໃນໄລຍະການສຶກສານີ້ແມ່ນລວມຢູ່ໃນບົດຄວາມທີ່ເຜີຍແຜ່ນີ້ ແລະຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມຂອງມັນ.ຂໍ້ມູນອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສຶກສານີ້ແມ່ນມີໃຫ້ຈາກຜູ້ຂຽນຕາມການຮ້ອງຂໍທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
Khan, MJ, Khan, HS, Yousaf, A., Khurshid, K., ແລະ Abbas, A. ທ່າອ່ຽງໃນປະຈຸບັນໃນການວິເຄາະຮູບພາບ hyperspectral: ການທົບທວນຄືນ.ເຂົ້າເຖິງ IEEE 6, 14118–14129.https://doi.org/10.1109/ACCESS.2018.2812999 (2018).
Vaughan, AH Astronomical Interferometric Fabry-Perot Spectroscopy.ຕິດຕັ້ງ.Reverend Astron.ຟີຊິກດາລາສາດ.5, 139-167.https://doi.org/10.1146/annurev.aa.05.090167.001035 (1967).
Goetz, AFH, Wein, G., Solomon, JE ແລະ Rock, BN Spectroscopy of Earth remote sensing images.ວິທະຍາສາດ 228, 1147–1153.https://doi.org/10.1126/science.228.4704.1147 (1985).
Yokoya, N., Grohnfeldt, C., ແລະ Chanussot, J. Fusion ຂອງຂໍ້ມູນ hyperspectral ແລະ multispectral: ການທົບທວນຄືນການປຽບທຽບຂອງສິ່ງພິມທີ່ຜ່ານມາ.IEEE ວິທະຍາສາດໂລກ.ວາລະສານການຮັບຮູ້ທາງໄກ.5:29–56.https://doi.org/10.1109/MGRS.2016.2637824 (2017).
Gowen, AA, O'Donnell, SP, Cullen, PJ, Downey, G. ແລະ Frias, JM Hyperspectral imaging ເປັນເຄື່ອງມືການວິເຄາະໃຫມ່ສໍາລັບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານ.ແນວໂນ້ມໃນວິທະຍາສາດອາຫານ.ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​.18, 590-598.https://doi.org/10.1016/j.tifs.2007.06.001 (2007).
ElMasri, G., Mandour, N., Al-Rejaye, S., Belin, E. ແລະ Rousseau, D. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ຜ່ານມາຂອງຮູບພາບ multispectral ສໍາລັບການຕິດຕາມ phenotype ແກ່ນແລະຄຸນນະພາບ - ການທົບທວນຄືນ.ເຊັນເຊີ 19, 1090 (2019).
Liang, H. ກ້າວຫນ້າໃນຫຼາຍspectral ແລະ hyperspectral ຮູບພາບສໍາລັບການໂບຮານຄະດີແລະການອະນຸລັກສິລະປະ.ສະໝັກທາງກາຍ 106, 309–323.https://doi.org/10.1007/s00339-011-6689-1 (2012).
Edelman GJ, Gaston E., van Leeuwen TG, Cullen PJ ແລະ Alders MKG Hyperspectral imaging ສໍາລັບການວິເຄາະທີ່ບໍ່ແມ່ນການຕິດຕໍ່ຂອງຮ່ອງຮອຍ forensic.ຄະດີອາຍາ.ພາຍໃນ 223, 28-39.https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2012.09.012 (2012).